Skip to main content

Научници су пронашли начин да неутралишу АИДС

Заслуге: Јужно Уралски државни универзитет Научници Универзитета Јужне Уралске државе и Институт за органску хемију Руске академије наука (ИОКх РАС) истражују хетероцикле полис сумпора - органска једињења која производе антивирусне ефекте и могу се користити за лечење АИДС-а. Сарадња укључује колеге са Универзитета у Цириху (Швајцарска), Универзитетског колеџа у Лондону (УК), Универзитета Северна Каролина (САД) и Универзитета Источна Финска (Финска). Један од најновијих чланака о истраживању објављен је у часопису Биоорганиц & Медицинал Цхемистри Леттерс (К1).

Синдром стеченог имунодефицијенције (АИДС) је озбиљна болест узрокована вирусом хумане имунодефицијенције (ХИВ). АИДС је неизлечива болест. Немогуће је потпуно уништити вирус користећи методе познате у овом тренутку, али научници широм света развијају лекове који ће помоћи у суочавању са овом болешћу.

Лабораторија за синтезу оригиналних полиспорпорних хетероцикала и тражење нових једињења са интензивном и разноврсном биолошком активношћу основана је 2015. на Државном универзитету Јужни Урал, заједно са Институтом за органску хемију Руске академије наука.

"У почетку смо проучавали антиканцерогену активност ове класе једињења. Али неочекивано се показало да таква једињења такође могу да имају високу и селективну активност против вируса имунодефицијенције мачака, који је најближи аналог хуманог вируса имунодефицијенције", каже Олег Ракитин, доктор хемијских наука, професор.

Научници су открили да се једињења различитих хетероцикличних структура могу борити против АИДС-а. Ова карактеристика има значајну вредност за развој не само хемијских, већ и биолошких наука.

„Кључни научни резултат нашег истраживања било је откривање општег механизма деловања синтетизованих хетероцикла полиспорфора. Састоји се у чињеници да се полисулфусни хетероцикли са високо реактивном сумпор-сумпорном (или сумпор-селеном) везом могу отворити у телу са стварањем дитиола, који утичу на атом цинка, као да га извлаче из молекула вируса у облику протеина-цинк-тиолних комплекса и деактивирају га, "објашњава Олег Ракитин.

Ова врста деловања антивирусних лекова је раније била незапажена. Током рада, међу испитиваним једињењима примећено је препарате који, уз значајно антивирусно деловање, имају ниску токсичност за обичне ћелије. Откривање овог механизма омогућило је откривање нових класа хетероцикличних полиспорпорних једињења као антивирусних лекова, као и могућност употребе ових лекова за различита вирусна обољења са сличним деловањем.

Изразита карактеристика ове студије је висок степен сарадње. Било је могуће комбиновати неке од најбољих група на свету које раде у разним областима науке. Дакле, синтеза и доказ структуре нових једињења одвијали су се у заједничкој лабораторији Института за органску хемију РАС-а и СУСУ, студије активности против вируса имунодефицијенције мачака на Универзитету у Цириху, Швајцарска механизам деловања хетероцикличких структура на Университи Цоллеге Лондон (Велика Британија) и Универзитету Северна Каролина (САД), компјутерска симулација биолошких ефеката наших једињења на Универзитету Источна Финска (Финска).

"Недавно се нашем истраживању придружила група истраживача Националног института за заразне болести (Рио де Јанеиро, Бразил), која истражује лекове против инфекције споротрицхосисом, што је посебно уобичајено у Бразилу. Треба напоменути да свака група користи најсавременије методе у свом истраживању, које омогућавају постизање високих резултата, који су изражени у бројним публикацијама у престижним часописима “, наглашава др Ракитин.

Резултати истраживања представљени су академској заједници на престижним конференцијама, укључујући Америчко хемијско друштво. Тренутно су научници у фази тражења оптималних структура (са максималном вриједношћу терапијског индекса) за сваку врсту болести. Важност добијених резултата је да се исти лекови могу користити за разне врсте болести (рак, ХИВ, итд.), Што њихов развој чини занимљивим у практичном погледу. Проучавање ефеката раније синтетизованих једињења биће проширено и за лечење других болести са сличним механизмом деловања.